Alicia, conviviendo con la dermatitis atópica Enfermedades inmunoinflamatorias Cáncer de piel no melanocítico Otras enfermedades de la piel Productos clave en otras áreas Dermatitis atópica Psoriasis Queratosis actínica Acné Onicomicosis 1 Koszorú K, Borza J, Gulácsi L, Sárdy M. Quality of life in patients with atopic dermatitis. Cutis. 2019 Sep;104(3):174-177. 2 Barbarot S, et al. Epidemiology of atopic dermatitis in adults: Results from an international survey. Allergy. 2018 Jun;73(6):1284-1293. doi: 10.1111/all.13401. Epub 2018 Feb 13. PMID: 29319189. 3 Silverberg J, et al. Atopic dermatitis in the pediatric population: A cross-sectional, international epidemiologic study. Ann Allergy Asthma Immunol. 2021;126(4):417-428. 4 Bernardo D, et al. Lebrikizumab for the Treatment of Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis. Am J Clin Dermatol. 2023;24, 753– 764. 5 Moyle M, et al. Understanding the immune landscape in atopic dermatitis: The era of biologics and emerging therapeutic approaches. Exp Dermatol. 2019;28(7):756–768. 6 Gonçalves F, et al. Selective IL-13 inhibitors for the treatment of atopic dermatitis. Drugs Context 2021;10:2021-1-7. 7 Okragly A, et al. Binding, Neutralization and Internalization of the Interleukin-13 Antibody, Lebrikizumab. Dermatol Ther (Heidelb). 2023;13(7):1535-1547. 8 Ultsch M, et al. Structural Basis of Signaling Blockade by Anti-IL-13 Antibody Lebrikizumab. J Mol Biol. 2013;425(8):1330-1339. 9 Silverberg JI, Guttman-Yassky E, Thaçi D, et al. Two Phase 3 Trials of Lebrikizumab for Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis. N Engl J Med. 2023;doi:10.1056/NEJMoa2206714. 10 Simpson EL et al. Efficacy and safety of Lebrikizumab in combination with topical corticosteroids in adolescents and adults with moderate-to-severe atopic dermatitis: a randomized clinical trial (ADhere). JAMA Dermatol. Published online January 11, 2023; doi:10.1001/jamadermatol.2022.5534. 11 Guttman-Yassky E, et al. Efficacy and Safety of Lebrikizumab Is Maintained to Two Years in Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis. Presented at the Fall Clinical Dermatology Conference; October 20, 2023. 12 Stein Gold L, et al. Safety of Lebrikizumab in Adults and Adolescents with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: An Integrated Analysis of Eight Clinical Trials. Am J Clin Dermatol. 2023 Jul;24(4):595-607. doi: 10.1007/s40257-023-00792-6. Epub 2023 May 17. PMID: 37195407; PMCID: PMC10191071. 13 Blauvelt A, et al. Efficacy and safety of lebrikizumab in moderate-to-severe atopic dermatitis: 52-week results of two randomized double-blinded placebo-controlled phase III trials. British Journal of Dermatology. 2023; ljad022, https://doi.org/10.1093/bjd/ljad022. 14 Parisi R, Iskandar IYK, Kontopantelis E, Augustin M, Griffiths CEM, Ashcroft DM et al. National, regional, and worldwide epidemiology of psoriasis: systematic analysis and modelling study. BMJ. 2020 May;36:m1590. doi:10.1136/bmj.m1590. 15 Dowlatshahi EA, Wakkee M, Arends LR, Nijsten T. The prevalence and odds of depressive symptoms and clinical depression in psoriasis patients: A systematic review and meta-analysis. J Invest Dermatol. 2014 Jun;134(6):1542–1551. doi: 10.1038/jid.2013.508. Epub 2013 Nov 27. PMID: 24284419. 16 Mrowietz U, et al. Presented at the 25th World Congress of Dermatology (WCD) July 3-8 ,2023, Singapore, Abstract 799. 17 Topp CW, et al. The WHO-5 Well-Being Index: a systematic review of the literature. Psychother Psychosom. 2015;84:167–76. 18 PsO PowerBI Dashboard (IQVIA Midas data). 19 Pinter A, Green LJ, Selmer J, Praestegaard M, Gold LS, Augustin M; trial investigator group. A pooled analysis of randomized, controlled, phase 3 trials investigating the efficacy and safety of a novel, fixed dose calcipotriene and betamethasone dipropionate cream for the topical treatment of plaque psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022 Feb;36(2):228–236. doi: 10.1111/jdv.17734. 20 Præstegaard M, Vestbjerg B, Selmer J, Holm-Larsen T. Phase 3 trial demonstrates superior patient treatment convenience of MC2-01 calcipotriene plus betamethasone dipropionate cream compared to current topical suspension. J of Skin. 2020;4(5):s62. doi: 10.25251/skin.4.supp.61. 21 Stein Gold L, Green LJ, Dhawan S, Vestbjerg B, Praestegaard M, Selmer J. A phase 3, randomized trial demonstrating the improved efficacy and patient acceptability of fixed dose calcipotriene and betamethasone dipropionate cream. J Drugs Dermatol. 2021 Apr;20(4):420-425. doi:10.36849/ JDD.5653. PMID: 33852251. 22 Bewley A, et al. An anchored matching-adjusted indirect comparison of fixed-dose combination calcipotriol and betamethasone dipropionate (Cal/BDP) cream versus Cal/BDP foam for the treatment of psoriasis. J Dermatolog Treat. 2022 33 (8): 3191-3198. 23 PsO PowerBI Dashboard (IQVIA Midas data). 24 Fuchs A, Marmur E. The kinetics of skin cancer: progression of actinic keratosis to squamous cell carcinoma. Dermatol Surg. 2007 Sep;33(9):1099- 101. doi: 10.1111/j.1524-4725.2007.33224.x. 25 Wilmer EN, Gustafson CJ, Ahn CS, Davis SA, Feldman SR, Huang WW. Most common dermatologic conditions encountered by dermatologists and nondermatologists. Cutis. 2014 Dec;94(6):285-92. 26 AK PowerBI Dashboard (IQVIA Midas data). 27 Tan JKL, Bhate K. A global perspective on the epidemiology of acne. Br J Dermatol. 2015 Jul;172 Suppl 1:3-12. doi: 10.1111/bjd.13462. PMID: 25597339. 28 Wolkenstein P, Machovcová A, Szepietowski JC, Tennstedt D, Veraldi S, Delarue A. Acne prevalence and associations with lifestyle: a cross-sectional online survey of adolescents/young adults in 7 European countries. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018 Feb;32(2):298-306. 29 Dalgard F, Gieler U, Holm JØ, Bjertness E, Hauser S. Self-esteem and body satisfaction among late adolescents with acne: results from a population survey. J Am Acad Dermatol. 2008 Nov;59(5):746-51. doi: 10.1016/j.jaad.2008.07.013. PMID: 19119094. 30 Maskan Bermudez N, Rodríguez-Tamez G, Perez S, Tosti A. Onychomycosis: Old and New. Journal of Fungi. 2023; 9(5):559. https://doi.org/10.3390/jof9050559. 31 Sigurgeirsson B, Baran R. The prevalence of onychomycosis in the global population: a literature study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2014 Nov;28(11):1480-91. doi: 10.1111/jdv.12323. Epub 2013 Nov 28. PMID: 24283696. 32 Ciclopoli® (Ciclopirox) SmPC. 33 Monti D, Saccomani L, Chetoni P, Burgalassi S, Saettone MF, Mailland F. In vitro transungual permeation of ciclopirox from a hydroxypropyl chitosan-based, water-soluble nail lacquer. Drug Dev Ind Pharm. 2005 Jan;31(1):11-7. doi: 10.1081/ddc-43935. 34 Sparavigna M, Setaro M, Frisenda L. Physical and microbiological properties of a new nail protective medical device. J Plastic Dermatol. 2008;4(1):5-12. 35 Monti D, Saccomani L, Chetoni P, Burgalassi S, Senesi S, Ghelardi E, Mailland F. Hydrosoluble medicated nail lacquers: in vitro drug permeation and corresponding antimycotic activity. Br J Dermatol. 2010 Feb;162(2):311-7. doi: 10.1111/j.1365-2133.2009.09504.x. 36 Iorizzo M, Hartmane I, Derveniece A, Mikazans I. Ciclopirox 8% HPCH nail lacquer in the treatment of mild-to-moderate onychomycosis: A randomized, amorolfine controlled study using a blinded evaluator. Skin Appendage Disord. 2016 Feb;1(3):134-40. doi: 10.1159/000441569. Sociedad Española de Neurología. Cada año se diagnostican unos 10 millones de nuevos casos de Alzheimer en el mundo. Available from: https://www.sen.es/saladeprensa/pdf/Link347.pdf 37 Sociedad Española de Neurología. Cada año se diagnostican unos 10 millones de nuevos casos de Alzheimer en el mundo. Available from: https://www.sen.es/saladeprensa/pdf/Link347.pdf. Dermatitis atópica La dermatitis atópica (DA), o eccema atópico, es una enfermedad inflamatoria crónica no contagiosa que se caracteriza por la inflamación recurrente de la piel, a menudo asociada a un intenso prurito o picor. Más allá de los síntomas físicos como sequedad, picor, enrojecimiento e inflamación, esta condición afecta significativamente al bienestar emocional y la vida académica, social y profesional de quienes la padecen1. Con una prevalencia estimada de hasta el 4,4% entre los adultos en Europa, la incidencia de la dermatitis atópica ha aumentado en las últimas décadas, con aproximadamente un 20-30% de los y las pacientes padeciéndola de moderada a grave2,3,4. EBGLYSS® (lebrikizumab) EBGLYSS® (lebrikizumab) es un tratamiento biológico especialmente desarrollado para actuar contra la proteína IL-13 con gran precisión y afinidad, inhibiendo selectivamente su señalización descendente con gran potencia5,6,7,8. En noviembre de 2023, la Comisión Europea (CE) aprobó EBGLYSS® (lebrikizumab) para el tratamiento de adultos y adolescentes (mayores de 12 años con un peso corporal de al menos 40 kg) con dermatitis atópica de moderada a grave que sean candidatos a terapia sistémica. La aprobación se basa en los resultados de los estudios pivotales de fase III ADvocate 1, ADvocate 2, que evalúan lebrikizumab en monoterapia, y ADhere, que evalúa lebrikizumab en combinación con corticosteroides tópicos (TCS), en adultos y adolescentes con dermatitis atópica de moderada a grave. Durante estos estudios, lebrikizumab demostró eficacia clínica en monoterapia en la semana 169, reduciendo la extensión y la gravedad de la enfermedad en al menos un 75% en casi 6 de cada 10 pacientes, mientras que, en combinación con corticosteroides tópicos (TCS)10, estos resultados se alcanzaron en casi 7 de cada 10 pacientes. Además, casi el 80% de pacientes que respondieron al tratamiento en la semana 16* y continuaron el tratamiento tanto en monoterapia como en combinación con TCS durante dos años experimentaron un aclaramiento sostenido de la piel, alivio del picor y reducción de la gravedad de la enfermedad con dosis mensuales de mantenimiento11. El programa de desarrollo clínico de fase III también evaluó la seguridad del lebrikizumab y los resultados mostraron que la mayoría de los efectos adversos fueron leves o moderados y no condujeron a la interrupción del tratamiento. Las reacciones adversas más frecuentes fueron conjuntivitis, reacciones en el lugar de la inyección, conjuntivitis alérgica y sequedad ocular12. Lebrikizumab representa un avance significativo en pacientes con DA de moderada a grave no controlada con terapia tópica. Esto se debe a su mecanismo de acción selectivo6, a su eficacia demostrada a corto y largo plazo y a su seguridad demostrada durante un periodo de hasta 2 años9,10,13 así como a una dosis de mantenimiento mensual11. Almirall tiene la licencia de los derechos para desarrollar y comercializar lebrikizumab para el tratamiento de indicaciones dermatológicas, incluida la dermatitis atópica, en Europa, mientras que Eli Lilly and Company tiene los derechos exclusivos para el desarrollo y la comercialización del producto en Estados Unidos y el resto del mundo, sin incluir Europa. En diciembre de 2023 se inició el lanzamiento comercial en Alemania, estando prevista la expansión a más países europeos en 2024. * Los y las pacientes que respondieron al tratamiento fueron aquellos que lograron una reducción del 75% en el Índice de Área y Gravedad del Eczema con respecto al valor de base (EASI-75) o un EASI 0 o 1 ("aclarado" o "casi aclarado") con una mejoría de al menos 2 puntos y sin necesidad de medicación en la semana 16. Cordran® Tape (flurandrenolida) Cordran® Tape (flurandrenolida) es un tratamiento tópico con corticosteroides prescrito para reducir el picor, el enrojecimiento y la hinchazón que puede producirse en las dermatosis sensibles a corticosteroides, como la DA. Cordran® Tape es eficaz gracias a sus acciones antiinflamatorias, antipruriginosas y vasoconstrictoras. Almirall comercializa este producto en Estados Unidos y Japón. En Estados Unidos, Cordran® Tape (flurandrenolida) se comercializa como el único corticosteroide disponible en forma de cinta. Enfermedades inmunoinflamatorias Psoriasis La psoriasis, que afecta a unos 60 millones de personas en todo el mundo14, es un enfermedad autoinmune crónica caracterizada por la inflamación. La enfermedad se manifiesta mediante placas rojas y escamosas que suelen aparecer en los codos, las rodillas, el cuero cabelludo y la parte baja de la espalda, pero también puede afectar a otras zonas de la piel, incluidas las uñas. Los síntomas físicos de la psoriasis suelen ser dolorosos, y tienen un gran impacto en la vida y la salud mental de los y las pacientes, diagnosticándose depresión clínica en uno de cada diez pacientes de psoriasis15. Estos efectos sobre la calidad de vida hacen necesarias diversas estrategias de tratamiento. Almirall, única entre las empresas biofarmacéuticas europeas, responde a esta necesidad ofreciendo una gama completa de tratamientos, que abarca desde soluciones tópicas hasta productos sistémicos orales y biológicos, para cubrir todo el espectro de la enfermedad. Ilumetri® (tildrakizumab) Ilumetri® (tildrakizumab) es un anticuerpo monoclonal humanizado que se dirige a la subunidad p19 de la interleucina-23 (IL-23) e inhibe la liberación de citocinas y quimiocinas proinflamatorias con un impacto limitado en el resto del sistema inmunológico. Está indicado para el tratamiento de personas adultas con psoriasis en placas de moderada a grave que sean candidatos a terapia sistémica. En el 32º congreso de la EADV, celebrado en 2023, Almirall presentó los resultados de POSITIVE, un estudio en un entorno real (Real-World Evidence) que evaluó el bienestar de las personas que padecen psoriasis mediante el cuestionario WHO-5. El estudio descubrió que la psoriasis afecta significativamente a la calidad de vida y bienestar de los y las pacientes de forma comparable al nivel hallado en otras enfermedades como el cáncer de mama16,17. Los primeros resultados del estudio a las 28 semanas demostraron que tildrakizumab puede mejorar significativamente el bienestar de las personas con psoriasis, alcanzando niveles similares a los de la población media europea. El estudio también reforzó la eficacia y seguridad de tildrakizumab en la práctica clínica diaria. Ilumetri® obtuvo unos buenos resultados de ventas en 2023, con un aumento interanual alrededor del 34% y ayudando a más de 17.000 pacientes durante ese año. El crecimiento se vio impulsado por los lanzamientos en nuevos países como Noruega, Islandia, Suecia y Finlandia; además del aumento de las ventas en Alemania, que representa casi la mitad de las ventas totales del producto. Se espera que esta tendencia de crecimiento continúe a lo largo de 2024. Wynzora® crema (calcipotriol/dipropionato de betametasona) La crema Wynzora® es un tratamiento tópico diario para adultos con psoriasis vulgaris estable en placas de leve a moderada, incluido el cuero cabelludo19. La crema Wynzora® se basa en la tecnología PAD, que formula una crema acuosa menos grasa que un gel CAL/BDP20. Ofrece una alta eficacia, un perfil de seguridad favorable con un rápido inicio de acción en una semana, y una mejor aceptabilidad por parte del paciente en comparación con el gel CAL/BDP20,21. Una comparación indirecta reveló una eficacia y una mejora de la calidad de vida equivalentes, con una satisfacción del paciente incluso mayor que la espuma CAL/BDP22. Wynzora® está autorizado en Francia, Reino Uni-do, España, República Checa, Dinamarca, No-ruega, Suecia, Finlandia, Alemania, Portugal, Italia, Irlanda, Países Bajos y Austria con otro nombre comercial: Winxory®. Wynzora® ayudó a más de 170.000 pacientes durante 202323. Skilarence® (dimetilfumarato) Skilarence® (dimetilfumarato) es un medicamento oral para el tratamiento de personas adultas con psoriasis en placas de moderada a grave. Está indicado como terapia de inducción de primera línea y de mantenimiento a largo plazo. Cabe destacar que también es el primer y único éster de ácido fumárico (EAF) aprobado por la Comisión Europea para el tratamiento de personas adultas con psoriasis que necesitan terapia farmacológica sistémica. Comercializado en 18 países europeos y en Corea del Sur, este tratamiento es ampliamente accesible y ha demostrado un gran éxito. Enfermedades inmunoinflamatorias Queratosis actínica La queratosis actínica (QA), caracterizada por lesiones cutáneas ásperas y con descamación, es un diagnóstico frecuente en dermatología. Estas lesiones suelen desarrollarse en zonas de la piel expuestas al sol, como la cara, las orejas, los labios, el cuero cabelludo sin pelo, los antebrazos, el dorso de las manos y la parte inferior de las piernas. Como afección crónica y recurrente, la QA aumenta el riesgo de desarrollar carcinoma de células escamosas (CCE), que es el segundo tipo más frecuente de cáncer de piel24. La detección y el tratamiento precoces de las lesiones de QA son cruciales para mitigar el riesgo de desarrollar un CCE a su debido tiempo. Klisyri® (tirbanibulina) Klisyri® (tirbanibulina) es un tratamiento tópico innovador con un mecanismo de acción antiproliferativo selectivo. Representa un avance significativo en el tratamiento de la QA debido a su breve protocolo de tratamiento (una aplicación una vez al día durante 5 días consecutivos), su eficacia demostrada, su perfil de seguridad y sus buenos resultados de tolerabilidad. Klisyri® recibió una recomendación en las directrices alemanas de tratamiento de la QA, publicadas en 2023. En los Estados Unidos, donde la QA es el segundo diagnóstico dermatológico más frecuente25 Klisyri® recibió una recomendación de la revista Journal of the American Academy of Dermatology. También en Estados Unidos, se completaron los estudios de fase l y fase lll de Klisyri® en 2023 para solicitar su uso en campo de cancerización más amplio (100 cm2). Además, se ha presentado a la FDA una solicitud para ampliar la zona de tratamiento, cuya aprobación está prevista para mediados de 2024. Klisyri® ya se comercializa en Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Suiza, Austria, Países Bajos, Italia, España, Irlanda, Dinamarca y Bélgica. Desde su lanzamiento, en torno a 400.000 pacientes se han beneficiado del tratamiento26. Actikerall® (fluorouracilo/ácido salicílico) Actikerall® es un tratamiento tópico para las lesiones de QA. Fácil de usar (se aplica localmente una vez al día), es un tratamiento muy eficaz para la queratosis actínica de leve a moderada. Los principios activos combinan fluorouracilo (0,5%), un agente citostático que inhibe el crecimiento celular, y ácido salicílico (10%). Solaraze® (diclofenaco sódico) Tratamiento tópico antiinflamatorio no esteroideo, cuyos principios activos son diclofenaco (3%) y ácido hialurónico (10%). Utilizado para tratar lesiones de QA y piel adyacente dañada por el sol, reduce la angiogénesis y la proliferación celular. Conocido por su gran eficacia y su buen perfil de tolerabilidad en el tratamiento a largo plazo, está especialmente indicado para pacientes que han recibido trasplantes de órganos. Solaraze® se comercializa ya en más de 10 países europeos, así como en Australia, y es líder en España e Italia, con una cuota de mercado superior al 50%. Cáncer de piel no melanocítico Acné El acné, una de las irritaciones inflamatorias de la piel más prevalentes tratadas en todo el mundo, afecta aproximadamente al 9,4% de la población mundial27.Esta afección, que provoca lesiones inflamatorias y no inflamatorias, afecta principalmente a la cara, la parte superior de los brazos, el tronco y la espalda. Aunque es más frecuente en adolescentes y personas adultas jóvenes, especialmente varones, no se limita a estos grupos de edad. Los estudios sugieren que entre el 35% y el 90% de los y las adolescentes padecen acné28. Su compleja fisiopatología im-plica una combinación de factores: producción de sebo inducida hormonalmente, queratiniza-ción anormal dentro del conducto pilosebáceo y una respuesta inmunitaria. Su impacto va más allá de los síntomas físicos, aumentando los sín-tomas depresivos, disminuyendo la confianza en uno mismo así como la autoestima29 . Seysara® (sareciclina) Seysara® (sareciclina) es el primer antibiótico oral de su clase derivado de tetraciclina para el tratamiento de las lesiones inflamatorias del acné vulgar no nodular de moderado a grave. A finales de 2023, Seysara® (sareciclina) era el antibiótico oral de marca más recetado para tratar el acné en Estados Unidos. Además de su presencia en el mercado estadounidense, la estrategia de producto de Almirall incluye una futura expansión a China. El ensayo clínico de fase III realizado en este país para la sareciclina cumplió los criterios de valoración primarios y secundarios clave, y la presentación de la NDA a las autoridades sanitarias chinas se completó en septiembre de 2023. Otras enfermedades de la piel Onicomicosis La onicomicosis, u hongo de las uñas, es la principal causa de infecciones ungueales, responsable de casi la mitad de las consultas por trastornos ungueales30. Es más frecuente en varones, aumenta con la edad en ambos sexos28,31, y se caracteriza por la aparición de manchas blancas, amarillas o negras en el borde o la base de la uña, cerca de la cutícula, que se extienden a toda la uña a medida que avanza. Esta enfermedad contagiosa puede infectar tanto a otras uñas como a personas a través del contacto con superficies contaminadas, causando un malestar mental importante debido a su naturaleza persistente. Ciclopoli® laca de uñas (ciclopirox) Ciclopoli® es un tratamiento tópico diario indicado para las infecciones fúngicas de leves a moderadas en las uñas32. Es una laca de uñas hidrosoluble que contiene el principio activo, ciclopirox 8%, e hidroxipropil quitosano (HCPH), una tecnología que administra ciclopirox de forma eficaz directamente a la parte afectada de la uña33,34. Esta formulación permite una rápida penetración del principio activo35 en la uña y no requiere el limado de la uña, lo que mejora considerablemente el cumplimiento del tratamiento por parte del paciente36. Ciclopoli® se comercializa en todo el mundo con diferentes nombres comerciales: Ony-Tec®, Kitonail®, Niogermox®, Niogermos®, Myconail®, Polinail®, Privex®, Rejuvenail® y Fulcare®. En 2023, la franquicia Ciclopoli® seguía siendo una de las marcas insignia del porfolio de Almirall con aproximadamente 45 millones de euros en ventas. Otras enfermedades de la piel Nuestro objetivo es ayudar a mejorar la vida de los y las pacientes a través de los productos y tecnologías de nuestro amplio porfolio, abordando sus necesidades clave en una serie de áreas terapéuticas. Aunque nuestro objetivo es ser líderes en dermatología, nuestro variado porfolio de productos también ayuda a pacientes de otras enfermedades, lo que nos permite abordar una extensa gama de necesidades más allá de la dermatología. Sativex® (THC:CBD) Este producto es un medicamento a base de cannabis que contiene tetrahidrocannabinol (THC) y cannabidiol (CBD). Está indicado para el tratamiento de la espasticidad moderada o grave debida a la esclerosis múltiple y los calambres asociados, el dolor, deterioro de la movilidad, la disfunción vesical y los trastornos del sueño. Sativex® es un aerosol sublingual oral. Crestor® y Provisacor® (rosuvastatina) Ambas marcas contienen el principio activo rosuvastatina, un medicamento con estatinas que actúa reduciendo la cantidad de colesterol producido por el hígado y, por tanto, puede ayudar a reducir el riesgo de infartos de miocardio o accidentes cerebrovasculares. Ambas marcas son tratamientos eficaces para los niveles elevados de colesterol en sangre, colesterol LDL y triglicéridos, a menudo asociados a niveles bajos de colesterol HDL. Almax® (almagato) Almax®, eficaz para el ardor de estómago y la acidez gástrica en adultos y niños mayores de 12 años, trata los síntomas que afectan a más del 40% de la población. Su principio activo, el almagato, neutraliza el ácido estomacal para un alivio rápido. Disponible en comprimidos masticables, polvo para suspensión oral y suspensión oral líquida. Franquicia Ebastel® (ebastina) Comercializada en más de 30 países de todo el mundo, la familia de antihistamínicos ebastina (Ebastel®, Kestin®, Kestine®, Evastel®, Estivan®) es un tratamiento diario, no sedante, selectivo y de acción prolongada para la rinitis alérgica (estacional y perenne), la urticaria idiopática crónica y la conjuntivitis relacionada con la alergia. Los beneficios de este antagonista del receptor H1 incluyen un alivio de los síntomas, un perfil positivo de seguridad y tolerabilidad, ausencia de somnolencia y cobertura durante todo el día. Efficib® (sitagliptina/metformina) y Tesavel® (sitagliptina) Efficib® y Tesavel® están indicados como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes inadecuadamente controlados con metformina en monoterapia o en aquellos o aquellas que ya están en tratamiento con la combinación de sitagliptina y metformina. También están indicados en combinación con una sulfonilurea (es decir, tratamiento de combinación triple) como complemento de la dieta y el ejercicio en pacientes insuficientemente controlados con su dosis máxima tolerada de metformina y una sulfonilurea. Prometax® (parches de rivastigmina) Prometax® es un parche diario transdérmico medicado que se utiliza para aliviar los síntomas de la demencia relacionada con el Alzheimer. Este medicamento ayuda a los y las pacientes a disfrutar de su vida cotidiana sin tener que preocuparse de la medicación regular; también es muy beneficioso para las personas que tienen dificultades para tragar. Adquirido por Almirall en 2023, se comercializa en España, donde el Alzheimer es una de las principales formas de demencia, con más de 800.000 casos, que aumentan anualmente debido al envejecimiento de la población. Franquicia Physiorelax® (Helenalin2) Physiorelax® es una marca de productos tópicos de origen natural, para masajear los músculos y ligamentos. El ingrediente principal es Helenalin2, que combina árnica, hipérico, harpagofito y caléndula. La cartera de marcas incluye ahora una variedad de productos como Forte, Efectos Calor y Frío, y una crema a base de CBD, que satisfacen las diversas necesidades de los usuarios. Adquirida por Almirall en 2023, se comercializa en España. Productos clave en otras áreas