Almirall: Nuevos datos de lebrikizumab a las 52 semanas serán presentados en el 31º Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV)

BARCELONA, ESPAÑA, 1 de septiembre de 2022 – Almirall S.A. (BME: ALM), compañía biofarmacéutica global centrada en la salud de la piel, ha anunciado hoy que en el Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV), que se celebrará en Milán (Italia) y online del 7 al 10 de septiembre, se presentarán nuevos datos sobre los ensayos de fase 3 (ADvocate1 y ADvocate2) de lebrikizumab, un inhibidor de la IL-13 en investigación para el tratamiento de pacientes con dermatitis atópica (DA) de moderada a grave.

El abstract titulado Eficacia y seguridad de lebrikizumab en la dermatitis atópica de moderada a grave: resultados a las 52 semanas de dos ensayos de fase 3 aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo (ADvocate1 y ADvocate2) ha sido aceptado como presentación Late-breaking en el congreso EADV. Los datos serán presentados el jueves 8 de septiembre de 2022.

Almirall tiene los derechos de desarrollo y comercialización de lebrikizumab para el tratamiento de indicaciones dermatológicas, incluida la DA, en Europa. Eli Lilly and Company tiene los derechos exclusivos para el desarrollo y la comercialización de lebrikizumab en los Estados Unidos y el resto del mundo fuera de Europa.

Presentaciones y detalles de los posters en el 31º Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología:

Un total de siete abstracts sobre datos de lebrikizumab y dermatitis atópica han sido aceptados por la EADV para su congreso anual.

Late Breaking Presentation: Eficacia y seguridad de lebrikizumab en la dermatitis atópica de moderada a grave: resultados a las 52 semanas de dos ensayos de fase 3 aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo (ADvocate1 y ADvocate2), Blauvelt et al

Número de abstract: 3456; Código de la sesión: D1T01.3

Jueves, 8 de septiembre, 15:00h CEST (Late Breaking News Session)

Poster 1: Lebrikizumab proporciona respuestas clínicamente significativas en adultos con dermatitis atópica de moderada a grave en dos estudios de fase 3 en monoterapia. Thyssen J P et al.

(abstract ID: 418, poster ID: P0120)

Poster 2: Lebrikizumab en monoterapia mejoró el picor en adultos y adolescentes con dermatitis atópica de moderada a grave en dos ensayos de fase 3. Yosipovitch G et al.

(abstract ID: 765, poster ID: P0225)

Poster 3: El tratamiento en monoterapia con lebrikizumab en dos estudios de fase 3 redujo significativamente la pérdida de sueño debida al picor en adultos y adolescentes con dermatitis atópica de moderada a grave. Ständer S et al.

(abstract ID: #809, poster ID: P0227)

Poster 4: Eficacia y seguridad de lebrikizumab en dermatitis atópica de moderada a grave: resultados de dos ensayos de fase 3, aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo. Silverberg JI et al.

(abstract ID: #231, poster ID: P0202)

Poster 5: Eficacia y seguridad de lebrikizumab en combinación con corticosteroides tópicos en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave: un ensayo de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo (ADhere). Simpson E, et al.

(abstract ID: 460, poster ID: P0213)

Poster 6: : Carga de la enfermedad en pacientes con dermatitis atópica tratados con terapia sistémica durante 4 a 12 meses. Silverberg JI, et al.

(abstract ID: 819, poster ID: P0230)

Fecha y hora de disponibilidad de los pósters: Desde el 7 de septiembre de 2022 (07.00 CEST) hasta 3 meses después del congreso.

Ubicación: Centro de Convenciones MiCo Milano, zona de e-poster y online.

Sobre Lebrikizumab

Lebrikizumab es un nuevo anticuerpo monoclonal inyectable humanizado diseñado para unirse a IL-13 con una afinidad muy alta, que previene específicamente la formación del complejo heterodímero IL-13Rα1 / IL-4Rα y la señalización subsiguiente, inhibiendo así los efectos biológicos de IL-13 de forma eficiente y específica. La IL-13 es el mediador patogénico central de la DA, promoviendo la inflamación de tipo 2 que impulsa la disfunción de la barrera cutánea, el picor, el engrosamiento de la piel y la infección.1-5

Sobre Almirall

Almirall es una compañía biofarmacéutica global enfocada en la salud de la piel. Colaboramos con científicos y profesionales de la salud para abordar las necesidades del paciente a través de la ciencia con el fin de mejorar sus vidas. Nuestro noble purpose guía nuestro trabajo: “Transform the patients' world by helping them realize their hopes and dreams for a healthy life”. Invertimos en productos de dermatología médica diferenciados y pioneros para llevar nuestras soluciones innovadoras a los pacientes que lo necesitan. La compañía, fundada en 1943 y con sede en Barcelona, cotiza en la Bolsa de Valores de España (teletipo: ALM). A lo largo de sus 79 años de historia, Almirall ha mantenido un fuerte compromiso con las necesidades de los pacientes. Actualmente, Almirall tiene presencia directa en 21 países y acuerdos estratégicos en más de 70, y cuenta con aproximadamente 1.800 empleados. Los ingresos totales en 2021 fueron de 836,5 millones de euros.

Para más información, por favor visite www.almirall.es