Tipos de dermatitis atópica

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Tipos de dermatitis atópica

La dermatitis atópica (DA) es una afección inflamatoria de la piel de larga duración que provoca eccemas recurrentes y un picor persistente. La etiología se explica a través de la interconexión entre desregulación inmunitaria, susceptibilidad genética, influencias ambientales y cambios en la barrera cutánea.

La investigación moderna muestra que la DA no es una enfermedad única y uniforme. En su lugar, incluye una gama de subtipos con diferentes mecanismos subyacentes, cursos típicos y necesidades de tratamiento. La DA también puede verse diferente dependiendo de la edad de la persona, su tipo y color de piel, el lugar del cuerpo donde aparezca y otras condiciones de salud que pueda tener, lo cual puede afectar tanto al diagnóstico como al manejo.

Una distinción clínica común es la que se hace entre la forma extrínseca (alérgica) y la forma intrínseca (no alérgica). Esta subdivisión se basa principalmente en la evidencia de sensibilización a alérgenos y en los antecedentes personales o familiares de otras afecciones atópicas. Comprender estos subtipos es útil para la educación de la persona afectada, el desarrollo de productos terapéuticos y para el cuidado de la piel, y la toma de decisiones tanto en entornos clínicos como farmacéuticos. 

Dermatitis atópica intrínseca o no alérgica

La DA intrínseca se define por niveles normales de IgE, una ausencia de sensibilización a alérgenos ambientales o alimentarios comunes y, en muchos casos, sin antecedentes personales o familiares cercanos de asma, rinitis alérgica o alergia alimentaria.

Varias características clínicas y biológicas distinguen la DA intrínseca:

  • A menudo aparece en etapas más tardías de la vida, aunque puede darse un inicio en la infancia.
  • El deterioro de la barrera cutánea tiende a ser menos pronunciado al principio. Las mutaciones del gen de la filagrina y el aumento marcado de la pérdida de agua transepidérmica (TEWL) se ven de forma menos consistente.
  • La respuesta inmunitaria es más mixta. Aunque la inflamación de tipo 2 sigue presente, otras vías que incluyen Th1, Th17 y Th22 están más implicadas que en la forma alérgica.
  • La sensibilización a desencadenantes no proteicos, como metales o pequeños compuestos químicos, puede contribuir en algunos casos.

Desde la perspectiva del tratamiento y del desarrollo de productos, la DA intrínseca suele beneficiarse de un mayor énfasis en el control de la inflamación y el picor.  

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Dermatitis atópica extrínseca o alérgica

La DA extrínseca representa la mayoría de los casos. Se caracteriza por niveles elevados de IgE total, sensibilización a alérgenos comunes como alimentos, pólenes, ácaros del polvo doméstico o caspa de animales, y antecedentes personales o familiares frecuentes de asma o rinitis alérgica.

Algunas de las características clave incluyen:

  • Disfunción de la barrera cutánea más pronunciada, que a menudo se refleja en una mayor pérdida de agua transepidérmica, una menor hidratación de la piel y una mayor incidencia de mutaciones del gen de la filagrina.
  • Una respuesta inmunitaria fuerte, de tipo 2 que involucra citoquinas como IL-4, IL-13 e IL-5, junto con un aumento de eosinófilos.
  • Inicio más temprano en la infancia y una mayor probabilidad de progresar a otras afecciones alérgicas, lo que a veces se describe como la "marcha atópica".
  • Un vínculo más claro entre los brotes y la exposición a alérgenos específicos, lo que hace que las estrategias de evitación o desensibilización sean más relevantes. 

En contextos farmacéuticos y de salud de los pacientes, la DA extrínseca resalta la necesidad de formulaciones para la reparación de la barrera, entornos que reduzcan los alérgenos e inmunomodulación dirigida, incluyendo terapia biológica y tratamientos de moléculas pequeñas que aborden la inflamación de tipo 2.

Es importante reconocer que la DA intrínseca y la extrínseca no son categorías completamente fijas. Algunas personas pueden pasar de una a otra con el tiempo, y muchas no encajan perfectamente en ninguno de los dos grupos. Por lo tanto, la clasificación es un concepto teórico más que una regla estricta, y es mejor utilizarla junto con la evaluación clínica y la información emergente sobre biomarcadores a medida que los enfoques personalizados para el tratamiento continúan desarrollándose. 

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